生物發(fā)光技術(shù)在生命科學(xué)中的應(yīng)用

隨著發(fā)光(luminescence)技術(shù)在多種生物實(shí)驗(yàn)中的廣泛應(yīng)用，生物發(fā)光(bioluminescence)技術(shù)越來越成為的生物檢測(cè)手段。在這篇文章中，我們將詳細(xì)討論生物發(fā)光技術(shù)在生物檢測(cè)中的應(yīng)用，以及它與其它發(fā)光檢測(cè)手段相比所顯示出的優(yōu)點(diǎn)。1生物發(fā)光的特點(diǎn)根據(jù)產(chǎn)生光子的能量來源不同，發(fā)光可分為以下四大類，一是熒光(fluorescence)：依靠光子發(fā)光；二是化學(xué)發(fā)光(chemiluminescence)：依靠化學(xué)能量發(fā)光；三是輻射發(fā)光：依靠放射性能量發(fā)光；四是電能發(fā)光：...

查看更多

熒光定量PCR儀選擇要點(diǎn)及誤區(qū)

熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的今天，也許對(duì)你來說，zui難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實(shí)驗(yàn)室成員的意見、分析實(shí)驗(yàn)室目前乃至將來的需求、平衡實(shí)驗(yàn)室的預(yù)算，更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對(duì)各種不同性能的產(chǎn)品，您又該如何選擇呢？首先建議大家走出認(rèn)識(shí)熒光定量PCR的兩個(gè)誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用，多重?cái)U(kuò)增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也...

查看更多

2014第七屆生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)新技術(shù)系列講座

由第二軍醫(yī)大學(xué)主辦，中國生物器材網(wǎng)承辦的“2014第七屆生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)新技術(shù)系列講座暨儀器展示會(huì)”于2014年12月12日-13日在第二軍醫(yī)大學(xué)成功舉辦。由賽默飛世爾、貝克曼庫爾特、Quantum量子科學(xué)儀器、蔡司、BD、帝肯、Seahorse、頗爾、羅氏、倍輝科技、達(dá)科為、基因公司、默克密理博、泰坦科技等業(yè)內(nèi)公司的應(yīng)用科學(xué)家、產(chǎn)品專家為科研工作者帶來精彩的報(bào)告。本次講座引入以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為中心的研究新思路，涵蓋成像技術(shù)、細(xì)胞分析技術(shù)、分子間相互作用、測(cè)序新技術(shù)與平臺(tái)等。講座現(xiàn)場(chǎng)...

查看更多

蛋白純化實(shí)驗(yàn)一些常見問題總結(jié)

蛋白純化過程中常遇見一些問題，這里整理了下幾個(gè)蛋白純化實(shí)驗(yàn)中的遇見的問題及其解決方式。1)我現(xiàn)在手頭有個(gè)融合蛋白，純化的時(shí)候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發(fā)現(xiàn)目的蛋白沒有活性。請(qǐng)問有哪些可能會(huì)出現(xiàn)這種原因?怎么解決?測(cè)過基因序列，沒有問題。細(xì)胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶劑提取后，可以用GST做親和層析，但效率只有50～60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑，但這樣的條件下切割完后目的蛋白會(huì)沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉強(qiáng)溶解部分，目的蛋白...

查看更多

低溫恒溫水槽操作步驟

1、低溫恒溫水槽槽內(nèi)加入液體介質(zhì)。液體介質(zhì)的選用應(yīng)注意：（1）、工作溫度低于5℃時(shí)，液體介質(zhì)一般選用酒精。（2）、工作溫度5--80℃時(shí)，液體介質(zhì)一般選用純凈水。（3）、工作溫度80--90℃時(shí)，液體介質(zhì)一般選用15％甘油水溶液。（4）、工作溫度90--100℃時(shí)，液體介質(zhì)一般選用油。2、循環(huán)泵的連接A:內(nèi)循環(huán)泵的連接，將出液管與進(jìn)液管用軟管連接既可隨機(jī)配一根軟管B:外循環(huán)泵進(jìn)行外循環(huán)連接，將出液管用軟管連接在槽外容器進(jìn)口，將進(jìn)液管接在槽外容器出口注:儀器左面靠前的管為進(jìn)液管...

查看更多